序言
國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會于2022年10月12日發(fā)布了GB/T 42061-2022《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》,并將于2023年11月1日正式實施。該要求是原YY/T 0287-2017在貫徹落實相關(guān)質(zhì)量管理的法律法規(guī)基礎(chǔ)上,為進一步提升醫(yī)療器械全生命周期的實施影響力,升級成為了國家標準。這有力凸顯了質(zhì)量管理體系在行業(yè)監(jiān)管中的重要性。
自2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施以來,藥監(jiān)部門陸續(xù)發(fā)布了一系列新的醫(yī)療器械法規(guī),結(jié)合國內(nèi)各類生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案/注冊、日常監(jiān)督、飛行檢查必須執(zhí)行/落實的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和特定產(chǎn)品“附錄”,動態(tài)系統(tǒng)地為醫(yī)療器械行業(yè)及其供應(yīng)鏈相關(guān)參與方持續(xù)健康發(fā)展提供技術(shù)支撐。
為使企業(yè)充分理解和落實“標準”和“規(guī)范”要求、協(xié)助質(zhì)量管理體系順利升級,以適應(yīng)國家行政檢查和第三方認證檢查,解決企業(yè)在實際操作中遇到的問題,常州飛凡實訓(xùn)中心特舉辦《GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 & GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015內(nèi)審員》轉(zhuǎn)版培訓(xùn)課程。
顧朋超老師
醫(yī)療器械體系審核專家
三體系外審員
12年體系審核經(jīng)驗
畢業(yè)于南京航空航天大學(xué),機械自動化專業(yè)本科,至今工作12年,涉及骨科、外科無菌手術(shù)器械、康復(fù)器材等多領(lǐng)域醫(yī)療器械的研發(fā)及體系輔導(dǎo)、審核工作。
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