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【內(nèi)審員培訓(xùn)】《GB/T42061-2022/ISO13485:2016 內(nèi)審員》培訓(xùn)通知

2023-08-23     2362

640  序言    


國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會于2022年10月12日發(fā)布了GB/T 42061-2022《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》,并將于2023年11月1日正式實施。該要求是原YY/T 0287-2017在貫徹落實相關(guān)質(zhì)量管理的法律法規(guī)基礎(chǔ)上,為進一步提升醫(yī)療器械全生命周期的實施影響力,升級成為了國家標準。這有力凸顯了質(zhì)量管理體系在行業(yè)監(jiān)管中的重要性。

自2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施以來,藥監(jiān)部門陸續(xù)發(fā)布了一系列新的醫(yī)療器械法規(guī),結(jié)合國內(nèi)各類生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案/注冊、日常監(jiān)督、飛行檢查必須執(zhí)行/落實的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和特定產(chǎn)品“附錄”,動態(tài)系統(tǒng)地為醫(yī)療器械行業(yè)及其供應(yīng)鏈相關(guān)參與方持續(xù)健康發(fā)展提供技術(shù)支撐。

為使企業(yè)充分理解和落實“標準”和“規(guī)范”要求、協(xié)助質(zhì)量管理體系順利升級,以適應(yīng)國家行政檢查和第三方認證檢查,解決企業(yè)在實際操作中遇到的問題,常州飛凡實訓(xùn)中心特舉辦《GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 & GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015內(nèi)審員》轉(zhuǎn)版培訓(xùn)課程。

培訓(xùn)內(nèi)容

講解說明:

以GB/T42061-2022標準為主線,對比講解《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(逐條)和ISO13485-2016標準,并按標準和“規(guī)范”逐條講解操作要點。

1、質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)術(shù)語及管理原則;

2、GB/T42061-2022/IS013485:2016標準詳解;

3、IS09001:2015標準講解;

4、質(zhì)量管理體系建立及文件編寫;

5、內(nèi)審程序、方法與技巧。

【培訓(xùn)方式】

線下培訓(xùn)

【時間】

(注:按照月份順序安排培訓(xùn)課程)

2023年12月14日-12月15日

【地點】

飛凡醫(yī)藥GMP實訓(xùn)中心A6四樓

【培訓(xùn)對象】

管理者代表、各部門負責(zé)人、產(chǎn)品注冊人員、體系專員、工藝工程師、檢驗員,以及醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管人員。

專業(yè)講座

顧朋超老師

醫(yī)療器械體系審核專家

三體系外審員

12年體系審核經(jīng)驗

畢業(yè)于南京航空航天大學(xué),機械自動化專業(yè)本科,至今工作12年,涉及骨科、外科無菌手術(shù)器械、康復(fù)器材等多領(lǐng)域醫(yī)療器械的研發(fā)及體系輔導(dǎo)、審核工作。

  培訓(xùn)課表 

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/ 報名方式 /

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內(nèi)

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考核通過后領(lǐng)取培訓(xùn)證書

(培訓(xùn)信息可查詢)


培訓(xùn)費用及繳費方式


培訓(xùn)費用:

非會員2500元/人     會員1800元/人

繳費方式:

賬戶:常州飛凡醫(yī)藥信息咨詢服務(wù)有限公司

開戶行:中國銀行股份有限公司常州湖塘支行

賬號:5222  5977  2281



近期內(nèi)審員培訓(xùn)計劃

?  2023年4月14日-4月15日

?  2023年6月9日-6月10日

?  2023年8月11日-8月12日

?  2023年10月13日-10月14日

?  2023年12月14日-12月15日

培訓(xùn)證書


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培訓(xùn)材料

1

 聯(lián)系人

二維碼(徐+閆)

秒懂飛凡