培訓(xùn)主題：內(nèi)審員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：內(nèi)審員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.1.20

培訓(xùn)內(nèi)容：GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員

資質(zhì)證書： 體系內(nèi)審員證書

培訓(xùn)主題：檢驗(yàn)員崗位培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：質(zhì)量管理、檢驗(yàn)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.3.22

培訓(xùn)內(nèi)容：

1）醫(yī)療器械行業(yè)化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)（GB/T14233.1-2022）

2） GB/T14233.1-2022版新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，GB/T14233.1-2022第1部分：化學(xué)分析方法相對(duì)應(yīng)作業(yè)指導(dǎo)書更新。

3） GB/T 16886.7-2015環(huán)氧乙烷殘留量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤，人員理論知識(shí)現(xiàn)場考核。

4）實(shí)驗(yàn)室管理體系文件的編寫與CMA/CNAS審核案例實(shí)戰(zhàn)。

5）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理,期間核查、計(jì)量溯源及確認(rèn)培訓(xùn)。

6） 實(shí)驗(yàn)室方案學(xué)驗(yàn)證、非標(biāo)方法確認(rèn)及方法偏離控制培訓(xùn)。

7） 實(shí)驗(yàn)室生物（菌種）安全培訓(xùn)。

8）化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理培訓(xùn)。

資質(zhì)證書：（雙證）檢驗(yàn)員繼續(xù)教育證書+實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審員證書

培訓(xùn)主題：風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：風(fēng)險(xiǎn)管理小組成員、研發(fā)及設(shè)計(jì)開發(fā)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.4.20

培訓(xùn)內(nèi)容：醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)及GB/T 42062-2022/ ISO14971:2019《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》

MDR、IVDR、FDA（510K）、QSR820、MDSAP認(rèn)證審核風(fēng)險(xiǎn)管控。

資質(zhì)證書：風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)證書（MDR）

培訓(xùn)主題：滅菌驗(yàn)證培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：滅菌驗(yàn)證小組成員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.5.25

培訓(xùn)內(nèi)容：

1）GB 18279-2023強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)解讀

2）醫(yī)療器械最終滅菌包裝及EO/輻照/電子束滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制相關(guān)專題培訓(xùn)

資質(zhì)證書：滅菌驗(yàn)證培訓(xùn)證書(MDR)

培訓(xùn)主題：GMP核查專員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：“關(guān)鍵”崗位人員及中層管理人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.6.22

培訓(xùn)內(nèi)容：醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南（2022年第50號(hào)）和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP相關(guān)專題培訓(xùn)

1）機(jī)構(gòu)與人員

2）設(shè)計(jì)開發(fā)

3）采購控制及供應(yīng)商延伸檢查

4）委托生產(chǎn)及CDMO

5) 產(chǎn)品真實(shí)性

6) UDI數(shù)據(jù)庫管理

7）統(tǒng)計(jì)分析及審計(jì)追蹤

資質(zhì)證書：GMP體系核查專員培訓(xùn)證書

培訓(xùn)主題：軟件測試及電器安全檢驗(yàn)員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：軟件工程師、電器安全檢驗(yàn)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.7.20

培訓(xùn)內(nèi)容：

1）YY/T 0664-2020《醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過程》相關(guān)專題培訓(xùn)

2) GB/T 25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細(xì)則》相關(guān)專題培訓(xùn)

3)有源醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識(shí)及檢驗(yàn)技術(shù)專題培訓(xùn)（GB 9706系列新標(biāo)）

資質(zhì)證書：軟件及有源檢驗(yàn)員證書

培訓(xùn)主題：驗(yàn)證專員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：包裝驗(yàn)證小組、注冊小組成員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.8.24

培訓(xùn)內(nèi)容：

1) 醫(yī)療器械生物安全性評(píng)價(jià)。

2） 化學(xué)表征在FDA、CE、NMPA審核中的研究方向及監(jiān)管要點(diǎn)。

3） 醫(yī)用包裝基本要求和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

4） 醫(yī)療器械穩(wěn)定性（含壽命/加速老化）研究。

5）（有源、無源）醫(yī)療器械模擬運(yùn)輸包裝驗(yàn)證和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

資質(zhì)證書：包裝驗(yàn)證生物評(píng)價(jià)專員培訓(xùn)證書

培訓(xùn)主題：合規(guī)專家（團(tuán)隊(duì)）培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：高層/中層管理人員/研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.9.21

培訓(xùn)內(nèi)容：

1) 醫(yī)療器械上市許可持有人的法律風(fēng)險(xiǎn)

2) 醫(yī)療器械企業(yè)全生命周期中的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)

3)醫(yī)療器械定期開展的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商制度

4)中國醫(yī)療器械專利保護(hù)與開放許可，商業(yè)秘密及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

5）醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)管理信息系統(tǒng)

資質(zhì)證書：合規(guī)專家（團(tuán)隊(duì)）培訓(xùn)證書

培訓(xùn)主題：臨床監(jiān)察員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：臨床專員、注冊專員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.11.16

培訓(xùn)內(nèi)容：

1）MDR法規(guī)解讀及MDR中高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)。

2）真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)用于PMCF和MDR。

3) 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)及臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)專題培訓(xùn)。

4)醫(yī)療器械上市后臨床研究（PMCF）方案設(shè)計(jì)、病例報(bào)告表（數(shù)據(jù)收集表） 設(shè)計(jì)。

5)數(shù)據(jù)管理：數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理執(zhí)行。

6)臨床研究方案和/或統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃書編寫， SAS  或 SPSS軟件使用，統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告撰寫

資質(zhì)證書：臨床監(jiān)察員培訓(xùn)證書

培訓(xùn)主題：驗(yàn)證專員培訓(xùn)

培訓(xùn)對(duì)象：驗(yàn)證小組成員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間：2024.12.21

培訓(xùn)內(nèi)容：

1） 潔凈間設(shè)計(jì)及檢驗(yàn)相關(guān)專題培訓(xùn)

2） 醫(yī)療器械潔凈廠房設(shè)計(jì)、4Q驗(yàn)證

3） 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)消防設(shè)施及安全生產(chǎn)

4）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)環(huán)評(píng)及廢棄物處置

5）凈化空調(diào)系統(tǒng)維護(hù)及保養(yǎng)

6）工藝用水系統(tǒng)維護(hù)及保養(yǎng)

7）工藝用氣系統(tǒng)維護(hù)及保養(yǎng)

資質(zhì)證書：基礎(chǔ)設(shè)施驗(yàn)證專員培訓(xùn)證書