序言
各醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人,為充分體現(xiàn)習(xí)近平總書記“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,充分體現(xiàn)黨中央國務(wù)院鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展和促進(jìn)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展的要求,順應(yīng)改革創(chuàng)新的需要,順應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的期盼,順應(yīng)人民群眾的期待。深入貫徹落實(shí)國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械安全鞏固提升行動(dòng)部署,督促醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任,嚴(yán)守質(zhì)量安全底線,進(jìn)一步增強(qiáng)企業(yè)法規(guī)意識(shí)和質(zhì)量放行人員能力,飛凡決定舉辦醫(yī)療器械合規(guī)培訓(xùn)班,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下
01 培訓(xùn)時(shí)間<<<<
2023年9月9日(周六)8:30~17:00。
報(bào)到:參會(huì)人員于9月9日上午8:30前至?xí)?chǎng)簽到。
02培訓(xùn)地點(diǎn)<<<<
常州市武進(jìn)區(qū)湖塘科技產(chǎn)業(yè)園B2棟二樓多功能會(huì)議室
二、參會(huì)人員
醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人<<<<
企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、注冊(cè)法規(guī)總監(jiān),質(zhì)量負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,技術(shù)負(fù)責(zé)人,采購負(fù)責(zé)人,行政人事等,每家企業(yè)限2人。
三、培訓(xùn)內(nèi)容
四、組織單位
主辦單位
醫(yī)療器械GMP實(shí)訓(xùn)中心
◆常州飛凡醫(yī)藥信息咨詢服務(wù)有限公司
◆常州市依漫生物科技有限公司
◆江蘇科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測(cè)有限公司
◆蘇州科睿醫(yī)療科技有限公司
五、培訓(xùn)證書
六、報(bào)名方式
掃碼報(bào)名
掃描上方二維碼報(bào)名參加培訓(xùn)
考核通過后領(lǐng)取培訓(xùn)證書
培訓(xùn)費(fèi)用及繳費(fèi)方式
培訓(xùn)費(fèi)用:
VIP會(huì)員單位:免費(fèi)參加,每家企業(yè)限兩人。
非VIP會(huì)員單位:900元/人。
繳費(fèi)方式:
賬戶:常州飛凡醫(yī)藥信息咨詢服務(wù)有限公司
開 戶 行:中國銀行股份有限公司常州湖塘支行
賬號(hào):5222 5977 2281